Бишкек, 28 сентября /Кабар/. Для появления на свет ребенка впервые применили революционную технологию, которая позволяет парам с редкими генетическими заболеваниями иметь здоровых детей. Мать мальчика - носитель синдрома Лея, поражающего центральную нервную систему. Двое ее детей ранее уже умерли.
Для того чтобы в этот раз избежать передачи опасной мутации, ученые имплантировали ядро яйцеклетки матери в яйцеклетку донора, а затем оплодотворили. Так получилась новая клетка с ДНК и матери, и донора, и отца.
"Митохондриальные заболевания - очень тяжелые. Это ужасно и для ребенка, и для семьи. Наша технология - это революция в медицине. Но процедура должна проводиться ответственно и очень аккуратно", - пояснил врач Джон Чан.
Врачи наблюдали за здоровьем ребенка пять месяцев с момента рождения. И только сейчас завили: все прошло успешно и малыш в порядке. Они обещают, что их технология сможет помочь родителям и с другими заболеваниями, в том числе с диабетом и глухотой.
Истчоник Первый канал
Источник: kabar.kg
